Apoquel, comprimate masticabile

Apoquel comprimate masticabile - medicament de uz veterinar pentru tratamentul dermatitei atopice la caini

• Indicatii: Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergica la caini. Tratamentul manifestarilor clinice ale dermatitei atopice la caini.
• Contraindicatii: Nu se utilizeaza in cazurile de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti. Nu se utilizeaza la caini cu varsta mai mica de 12 luni sau cu greutate corporala mai mica de 3 kg. Nu se utilizeaza la caini cu semne de supresie imuna, cum ar fi hiperadrenocorticism sau cu semne de neoplazie maligna progresiva, intrucat substanta activa nu a fost evaluata in aceste cazuri.
• Forma de prezentare: Cutie cu 20 de comprimate masticabile
• Cale administrare: Oral
• Doza recomandata: Doza initiala recomandata este de 0,4 mg pana la 0,6 mg oclacitinib/kg greutate corporala, administrata oral, de 2 ori pe zi timp de cel mult 14 zile. Pentru tratamentul de intretinere, aceeasi doza (0,4 mg pana la 0,6 mg oclacitinib/kg greutate corporala) trebuie administrata ulterior numai o data pe zi. Necesitatea terapiei de intretinere pe termen lung trebuie bazata pe o evaluare individuala a raportului beneficiu/risc. Comprimatele Apoquel sunt masticabile, gustoase si gata de a fi consumate de majoritatea cainilor. Aceste comprimate pot fi administrate cu sau fara hrana. Tabelul de dozare din prospect indica numarul de comprimate necesare. Comprimatele se pot diviza de-a lungul liniei crestate.
• Reactii adverse: Reactiile adverse observate frecvent pana in ziua 16 din studiile pe teren sunt: diaree, varsaturi, anorexie, noi noduli cutanati sau subcutanati, letargie, polidipsie. Dupa ziua 16, au fost observate urmatoarele reactii adverse: - pioderme si noduli dermici nespecifici, foarte frecvent observate;
• otita, varsaturi, diaree, histiocitom, cistita, infectiile fungice cutanate, pododermatita, lipom, polidipsie, limfadenopatie, greata, cresterea apetitului si agresivitate, au fost observate frecvent. Modificarile patologiei clinice legate de tratament s-au limitat la o crestere a valorilor medii ale colesterolului seric si o scadere a numarului mediu de leucocite, cu toate acestea, toate valorile medii au ramas in intervalul valorilor de referinta de laborator. Scaderea numarului mediu de leucocite observata la cainii tratati cu oclacitinib nu a fost progresiva si a afectat numarul tuturor celulelor albe sangvine (numarul neutrofilelor, eozinofilelor si monocitelor), cu exceptia numarului limfocitelor. Niciuna din aceste schimbari ale patologiei clinice nu a fost considerata semnificativa din punct de vedere clinic. Dezvoltarea de papiloame a fost observata la un numar de caini intr-un studiu de laborator. Anemia si limfomul au fost raportate foarte rar in rapoarte spontane. In ceea ce priveste susceptibilitatea la infectii si afectiuni neoplazice, vezi sectiunea 4.5.